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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció que aprobó el uso comercial de un medicamento que previene el VIH.
Este miércoles la FDA aprobó el uso de lenacapavir, una inyección semestral que previene el VIH, marcando un avance clave en la lucha contra el virus. Aún no se ha especificado cuantas personas podrán acceder al medicamento desarrollado por Gilead Sciences, bajo el nombre comercial Yeztugo cuenta con más del 99.9 % de eficacia; aunque se prevé un lanzamiento mundial.
¿Qué es el lenacapavir y cómo funciona?
Lenacapavir es un tratamiento preventivo contra el VIH que se administra en dos inyecciones al año, aplicadas bajo la piel del abdomen. El medicamento crea un pequeño depósito que se libera lentamente en el cuerpo, proporcionando protección de larga duración sin la necesidad de tomar pastillas diarias como otros tratamientos de PrEP.
En ensayos clínicos, se demostró que el medicamento reduce las infecciones por VIH en más del 99.9 %, lo que lo posiciona como un avance cercano a una vacuna funcional, especialmente útil para personas con dificultades para seguir tratamientos diarios o que enfrentan estigmas sociales.
¿Cuál es su precio?
Aunque no se ha confirmado oficialmente, analistas estiman un costo anual de hasta 25,000 dólares en EE.UU., lo que ha generado críticas de activistas que piden reducirlo a 25 dólares anuales por persona, para democratizar su acceso global y cumplir con las metas internacionales de erradicar el VIH para 2030.
El nuevo tratamiento llega en un contexto en el que las infecciones por VIH aún superan los 30,000 casos al año en EE.UU. y 1.3 millones en el mundo, según los CDC. La posibilidad de contar con una alternativa efectiva, duradera y menos invasiva representa una oportunidad histórica para frenar la transmisión del virus a nivel mundial.
